唐氏綜合征是世界新生兒出生缺陷的一大重症，只能靠後天的康復理療能維持生存，但卻不能完全治愈，唐氏症怎麼發現？這成為了不少準備生育的女士所關心的話題，其實，做好孕前檢測就能第一時間發現了。   唐氏症怎麼發現？ 孕婦是很難通過感知確認自己腹中的寶寶是否為唐氏寶寶的，因為唐氏兒的胎動、四肢發育等都與正常的胎兒別無異樣，所以，超聲波和胎心監測等都不是鑒別唐氏征的方法。目前，只有無創性基因產前篩查才是各位關注的重點，香港中環專科體檢中心的敏兒安t21更是该类檢測中的翹楚，其檢測範圍包括常染色體，染色體的微重複和微缺失。胎兒的染色體是否健康成形只需要抽一管血液进行檢測即可，準確率高達99.9%。而且，该檢測不限定孕周上限，只對孕周下限有要求，單胎媽媽滿10周，雙胞胎媽媽12周以上就能进行檢測。   唐氏症檢測用到什麼技術？ 平常的孕中血清篩查使用的技術老舊，需要綜合孕婦的孕周等多方面的數據進行綜合估算測量，準確率只有60-70%左右。若孕婦出現不準確的高風險，則需要讓孕婦承擔最後的診斷性檢測，如羊水穿刺，这会對寶寶會產生千分之一流產的風險，如果大家能選擇精準度高的產前篩查就能避免不必要發生的意外。香港中環專科體檢中心的敏兒安T21採用新一代DNA測序技術，能對媽媽血液中的遊離寶寶DNA進行深度測序，並將測序結果進行生物信息分析，寶寶的染色體的結構遺傳信息就能知道得一清二楚。   唐氏症怎麼發現？只需要完成抽血一步即可獲知寶寶是否有染色體疾病，不單只有唐氏綜合征一項，還有其他常見的病症能一併檢出。