全世界的唐氏綜合征患者不在少數，世界唐氏綜合征日讓大家都更熟知染色體疾病的危害， 唐氏綜合症機率高嗎？所有孕婦都有誕下唐氏兒的風險，那又有什麼原因會促使風險升高呢？   唐氏綜合症機率高嗎？ 據統計，大約每750個新生兒中就有1個患上唐氏綜合征的個案，值得注意的是，孕婦年齡高於35歲，唐氏兒的概率也會出現飆升。雖然孕婦年齡是其中一個重要的原因，但數據顯示，95%的唐氏綜合征患兒為新發變異，即父母都為染色體核型正常的人群，胚胎在受精卵分裂的階段自發出現異常情況。除這些因素外，遺傳也逃不開關係，即夫妻任意一方為羅氏易位的攜帶者，嵌合體核型的染色體、或者21號染色體提出現相互倒位亦或是易位等，也是胎兒出現染色體異常背後的原因。   幾時做檢測更好？ 胎兒若出現染色體不良的情況，孕媽媽通常無法通過外在表現就得知。建議在孕早期就藉助無創胎兒dna產前篩檢法，科學檢測胎兒染色體狀況。香港中環專科體檢中心的敏兒安t21是一種無創、無刺激、無流產風險的基因檢測手段，醫生只需提取出孕婦血液，對其中游離的胎兒dna進行化驗，就能檢測出包括唐氏綜合征在內的多種常染色體異常，甚至也能檢測出微缺失和性染色體異常。   目前，敏兒安t21的標準版基本囊括14項剛需性檢測，而進階版的檢測內容則囊括23對染色體的檢測，檢查項目多與少都不妨礙檢測的重要性，大家可按照自身的實際想法進行版本選擇，單胎滿10周或雙胎滿12周，都能在香港中環專科接受安靜舒適的檢測服務。且只需要靜候5個工作日，就能聆聽醫生對胎兒的染色體報告分析。   唐氏綜合症機率高嗎？大約750個新生兒就有1個不幸中招，無創產前篩查可以將必要的染色體患兒風險降低，儘早檢測出疾病也可另尋解決的方法，香港中環專科竭盡全力爲孕媽媽安排細緻的檢測服務。