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唐氏綜合症特徵有幾點?出自什麼原因?

唐氏綜合征是染色體非整倍體的疾病,第21號染色體總多出一條,故又稱為21-三體綜合征,對於生育唐氏兒的家長來說,照顧撫育成人每一步都走得非常不易,其實這類病症在產前就可以避免。那麽,先天缺陷的唐氏綜合

唐氏綜合征是染色體非整倍體的疾病,第21號染色體總多出一條,故又稱為21-三體綜合征,對於生育唐氏兒的家長來說,照顧撫育成人每一步都走得非常不易,其實這類病症在產前就可以避免。那麽,先天缺陷的唐氏綜合症特徵有幾點?作為孕媽媽怎麼預防胎兒缺陷的事件發生呢?   唐氏綜合症特徵有幾點? 1.特殊面容 唐氏兒的頭部長度較常人短,他們面部起伏較小,鼻子,眼睛之間的部分較低,眼角上挑,耳朵上方朝內側彎曲。 2.身體功能不全 男女患者的生理部位發育不全,大多數都不具備生育能力。50%以上會伴有先天性心臟病、胃腸道功能畸形和聽力受損的問題,他們的免疫功能也特別差,容易患上感染性疾病。 3.智力低下 患者的智商發育要比正常人要遲緩,年齡越大越能明顯感受到智力發育遲緩,在語言、行動和抽象思維的進展過程會有極大的阻礙。 4.生長發育慢 骨齡發育得特別慢,大多數的唐氏患兒的身高和體重都像小孩子一樣,手指的尾指缺少一個關節,向內彎曲,手掌的橫向紋路只有一條,是斷掌。   唐氏綜合症出自什麼原因? 35歲及以上的孕婦為高齡產婦,生育唐氏兒的風險會高速增長。大家所關心的唐氏綜合征,確實是一種偶發性疾病,除去夫婦遺傳性因素外,每隊夫婦都生育唐氏兒的可能。孕期不小心接觸放射性元素、輻射、服用對胎兒有害的藥物,自身感染上病毒性的疾病,這些都是導致胎兒出現畸變的原因。   唯有孕媽媽在孕期注意致畸因素從而避免接觸,並儘早前往機構進行產前染色體檢查,才有可能避免。香港中環專科體檢中心的敏兒安t21是無創dna檢測的佼佼者,能檢測染色體多方面的畸變症狀,準確率高達99.9%,屬於唐氏檢測的升級版,大家只做這一項染色體檢測就能篩查包括唐氏意外的多種染色體異常,再配合胎兒生產超聲波,就等健康胎兒的順利出生。   唐氏綜合症特徵有幾點?大致就如上文所述,大家擔心胎兒會有先天缺陷,最好在機構完成一系列的產前檢測,最早孕10周就能夠在香港中環專科安排敏兒安t21,做好健康生育的計劃。