大家聽到超雄綜合征，不由自主會聯想到性格天生具有攻擊性，殺人犯類似的人格，有關的先天性缺陷篩查一度沖上了熱搜，有寶媽做檢測時發現寶寶可能是超雄，諮詢醫生該如何處理？那什麼檢測能發現問題，無創能排除超雄基因嗎？   超雄基因如何排查？ 嬰幼兒長大成人後，主要通過體格檢查、性激素檢查和染色體檢查等方式發現是否有超雄問題，而產前的檢測方式則比較單一，主要通過染色體檢查來發現。無創能排除超雄基因嗎？無創染色體篩查技術作為最先進的先天性缺陷排查技術，是可以的。   尤其是近年熱度很高的敏兒安T21檢測，作為香港地區篩查染色體非整數倍體的專利性測試，準確率高，安全性高，滿10周的單胎媽媽（滿12周的雙胎媽媽）只需要抽血一步即可排查出性染色體相關的疾病。除此之外，其還能一併將唐氏綜合征等常染色體病，1p36 缺失症候群等微缺失進行全面篩查，不但全程無創，更能達到99.9%的高敏度，絕對適合廣大媽媽優選，香港中環專科體檢中心承接寶媽前往檢測的業務，只需官網預約即可，若同時預約了相關體檢。   超雄基因會導致什麼問題？ 超雄綜合征患者的性染色體為XYY，比正常男性多出一條Y染色體，這是由於減數分裂時期的性染色體出現了部分不分裂的問題，胎兒先天就攜帶了超雄基因，體格高大，性格上異常暴躁，容易主動攻擊別人，大多數的患者的智力正常，但略低於正常的兄弟姐妹，還可能有著學習閱讀上的障礙，雖然這是性染色體疾病，但在性發育上多見正常。總之，這個先天性疾病會給患者帶來生活上的不少障礙，且發展人格上多見畸形，後天是無法通過醫療手段實現治癒的，只能儘量通過心理等方式進行正確的引導，才有可能走向正常人的生活。   無創能排除超雄基因嗎？可以，尤其是香港敏兒安T21是最高敏銳度的無創性篩查技術，只需要孕媽抽血一次即可得出答案。