疾病可以分為很多種類型，按照發病時間把疾病分為兩大類：先天性疾病和後天性疾病，它們在人群中都存在著一定比例。而在疾病的處理方案上，先天性疾病經常處在一種知其病因而無藥可治的狀態，早做干預能盡可能減少這些病症的發生。那家族遺傳病可以避免嗎？   什麼情況下算家族遺傳病？ 顧名思義，第一點符合的特徵就具有家族聚集性。大多數的情況下，在一個家庭中有兩個以上成員患相同疾病，或家族中具有同一樣的致病基因，但親屬先後發病的類型出現不同，如BRCA1和BRCA2基因突變是大多數常染色體顯性家族遺傳性乳腺癌、卵巢癌發病的原因，前者可能患上的是乳腺癌，而後者攜帶同樣致病基因卻發病為卵巢癌。很多疾病都有著明顯的家族性傾向，其中最典型的就是癌症和先天性缺陷類的疾病。   有家族遺傳病史怎麼辦？ 家族遺傳病可以避免嗎？大家想要避免疾病的發生，最好在疾病出現前及時發現隱患。比如符合家族癌症遺傳傾向條件的高危人群，應儘早進行癌症易感基因突變檢測，現在香港中環專科體檢中心有著最新一代的MYGENIA迴圈腫瘤基因檢查的升級版，可檢測多達270項的基因突變，準確率約為99.8%，能幫助癌症家族史、普通健康人群、不良生活習慣罹患癌風險高等人群進行全面檢測。大家也可直接選擇綜合性的金鑽體檢計畫，附贈專車接送，省去自駕開車和提前做路線調查的麻煩。   此外，先天性缺陷病應進行遺傳諮詢和基因攜帶者測試，脆性X綜合征是常見的一類單基因隱性遺傳病，懷疑有脆性基因的女士可在妊娠早期或孕前在體檢中心進行相關檢測，如果確診為攜帶者，可及時選擇試管嬰兒的妊娠方式，以防自然懷孕導致重型脆性患者出生。   家族遺傳病可以避免嗎？通過各種專項的篩查能提前知道自己是否有遺傳的高風險，讓專業醫生提早計畫好合適個人的預防方案，為你排憂解難。