染色體蘊含人體的遺傳物質，如果染色體出現異常，那麼人體健康將會受到嚴重影響。染色體的秘密有很多，一般人可能不太瞭解。下麵為大家講講23對染色體是父母各一半嗎？染色體異常會怎樣？   23對染色體是父母各一半嗎？ 正常人23對染色體確實是父母各一半。父母雙方各提供23條染色體，然後經過兩兩配對形成一個新生命的染色體。人體的23對染色體，其中前22對是常染色體，男女均相同，第23對染色體稱為性染色體，男女有所差異，xx為女性染色體組合，而xy是男性染色體組合。   染色體異常會怎樣？ 胎兒染色體異常是指胎兒染色體結構或數目存在異常。正常情況下，人體有23對染色體，包括了22對常染色體和一對性染色體。如果在懷孕期間，胎兒染色體異常，可能會出現流產或者胎兒停止發育的情況。即便染色體異常的嬰兒出生了，他們多半是不健康的，可能會有智力低下、多系統功能障礙、生長發育遲緩等問題。   如何預防嬰兒染色體疾病？ 想避免誕下有染色體疾病的嬰兒，要積極做產前基因檢查。在香港，敏兒安t21染色體檢查是非常常見而受歡迎的產前檢查，它採用現有專利的無創性產前檢測技術分析胎兒生物資訊，從而判斷胎兒染色體是否有異常，整個檢查過程非入侵，且無痛，準確率更是高達99.9%。   目前在香港中環專科體檢中心有兩個版本的敏兒安染色體檢查，一個是標準版，一個是進階版。普通人選擇標準版已經足夠，如果經濟條件好，且想擴大基因檢查範圍，可以選擇進階版。   23對染色體是父母各一半嗎？染色體異常會怎樣？正常人體的23對染色體各一半來自父母。染色體異常會導致人體健康出現多種問題。現在很多人會做產前基因檢查，以排除胎兒染色體異常問題。很多居民會選擇到香港做敏兒安t21染色體基因檢查，單胎10周，雙胞胎12周即可做該檢查。