各位家長十分關心未出生的寶寶健康，腹中寶寶要在媽媽的腹中經歷很長的一段時間，這也是寶寶先天性物質孕育和形成的過程，一些不正常的生理缺陷正是由於染色體物質出現缺失所導致的，那胎兒最常見的染色體異常疾病有哪些？我們應該如何應對這意外的發生呢？   胎兒最常見的染色體異常有哪些？ ①三體綜合征：胎兒常染色體疾病中患病人數最多的一類問題，其中包括大家熟知的21號唐氏綜合症發病率為1:600-800，18號愛德華氏綜合症1:3500-8000，13號巴陶氏綜合症1:25000，這三對的染色體中分別多出一條，大多數嬰兒有著智力發育滯後，先天性心臟和多器官的發育缺陷問題。 ②性染色體相關疾病：性染色體X和Y發生了數量異常、結構畸變等所引起的一種疾病。其中常見的性染色體相關疾病為 X染色體單體症，發病的幾率為1:2500-5000，除了上述的異常外，還有頸部水囊瘤及胎兒水腫，其次是先天性心臟畸形為主要表徵。 ③染色體微缺失症候群：這是由於染色體上某一段基因出現缺失片段而導致的疾病，最常見是22q11.2微缺失症，發病率為1:4000，這是22號染色體11區2帶遺傳物質缺失引起的綜合征，其主要症狀為精神分裂症，先天性心臟功能異常，行為障礙。   如何發現胎兒的染色體異常？ 不少檢測手段能找出染色體異常，例如螢光原位雜交技術，但需要抽取孕婦羊水做培養細胞，雖然具有高準確度卻有著千分之一幾率導致流產，但若各位孕媽選擇無創性高敏度的無創DNA產前檢測技術，能避免意外的發生。香港中環專科體檢中心的敏兒安t21檢測技術僅需採集少量的孕婦靜脈血，利用新一代測序技術對母體外周血漿中的寶寶的DNA片段進行深度測序，即可瞭解大部分胎兒染色體異常，不僅擁有99.9%的準確度，還省去nt和唐氏篩查的雙重步驟。   各為家長知道胎兒最常見的染色體異常科普資訊，不能忽視染色體檢查的重要性，而敏兒安t21能高效地完成篩查手續，無任何流產風險！