染色體是遺傳信息的載體，通常人類有23對染色體和一對性染色體，性染色體主要是決定性別的一對染色體。那性染色體如果出現問題，這是會導致性別異常亦或是什麼問題呢？性染色體異常疾病有哪些？其實數量上真的不少且後果相當嚴重！   性染色體異常疾病有哪些？ ①X染色體單體症：患者的主要症狀為心臟缺陷、高血壓、脊椎側彎、聽力和學習障礙。與同齡女性正常人相比，患者多數都是個子矮小，踏入青春期較遲，而成年患者較多出現不孕情況。 ②XYY 三體綜合症：又名為XYY超雄綜合症，患者的主要症狀同樣出現在軀幹和腦部精神上的缺陷，他們都有著不同程度的腦癇、哮喘、肌肉張力較弱、語言和學習發展遲緩、社交困難、情緒和行為失調的問題、自閉症及專注力不足，與其他同齡人相比，患者身高則高於平均水平。 ③XXX 三體綜合症：又名為XXX 超雌綜合症，患者的主要特征在學習障礙上，與其他同齡人相比，患者身高高於平均水平，而成年患者較多出現不孕情況。 ④XXY 柯林菲特氏綜合症：患者與其他性染色體疾病的症狀大體一致，主要表現為性器官發育不良、肌肉張力較弱及語言發展遲緩。與其他同齡人相比，患者身高會高出平均水平一截，而成年患者較多出現不孕情況。   性染色體異常怎麼發現？ 如果未做過產前檢測的媽媽都是在生出後才能知道不幸的真相，但做過無創性產前檢測就能沒有流產風險又能第一時間知道問題，而決定終止妊娠，降低未來的家庭負擔責任。香港中環專科就有敏兒安t21safe express的檢測，只需抽血一步就能完成染色體三體症、性染色體相關疾病和微缺失症候群的三大方面詳細檢測，總體的篩查檢出率達99.9%，大家直接選擇官網或現場預約皆可。   性染色體異常疾病有哪些？這些疾病都會給寶寶自身和父母造成極大的痛苦，而早做檢測能快速發現並籌劃。