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染色體異常攜帶者多嗎?怎麼知道有沒有?

染色體異常攜帶者是指自身帶有染色體結構異常,但外表一切與正常人無異的群體。鑒於這種情況,即便父母雙方一切健康,也有可能生下患病兒。那染色體異常攜帶者多嗎?

染色體異常攜帶者是指自身帶有染色體結構異常,但外表一切與正常人無異的群體。鑒於這種情況,即便父母雙方一切健康,也有可能生下患病兒。那染色體異常攜帶者多嗎?   染色體異常攜帶者有哪些? 染色體異常多指是染色體結構出現了異常,分別有易位和倒位兩種異常。常見的染色體結構變異有平衡易位、羅伯遜易位、倒位等,這些染色體的內部結構重排後,只會對遺傳物質在染色體上的相對位置發生改變,而在數量上沒有影響,因此他們和絕大多數人一樣表現正常,但卻隱含染色體異常的問題,染色體異常攜帶者多嗎?根據不同的情況,統計數據會有出入,大致在千分之一至千分之三。   染色體異常攜帶者會遺傳嗎? 雖然攜帶者自身一切表徵正常,但是在婚育的時候可能會對下一代造成影響。這是因為在生殖細胞減數分裂過程中可能會產生遺傳物質缺失或重複的不平衡配子,而舉個例子,唐氏綜合征就是羅伯遜易位攜帶者的後代常出現的病症。雖然攜帶者不易發現,但是我們可以通過產前診斷的方式,發現寶寶是否有危險。香港中環專科特有敏兒安t21的無創測試,孕婦在妊娠10周後可以赴港進行檢測,讓醫生查找唐氏綜合征等多項的染色體綜合征,包括染色體微缺失或重複的症狀,99.9%的準確率能準確發現。   染色體異常攜帶者多嗎?這種群體存在的幾率並不低,在產前做好檢查是保障優生優育的重要方法之一。