唐氏綜合症又稱21三體綜合症，是嬰兒在胎內常見的先天性疾病，所以基本上所有的孕婦都需要在前期進行唐篩檢查，因為這會事關到日後嬰兒的健康，也為了家庭的健康而絕對不能夠掉以輕心。唐氏綜合症檢查流程具體是如何的？其中唐篩手段的選擇是比較關鍵的，這是由於不同檢查方式的流程會存在一定的區別。   唐篩手段選擇是前提 唐氏綜合症檢查流程是怎樣的？首先第一步肯定是唐篩手段的選擇，因為相比起傳統的唐篩，目前在醫療水準的發展下，已經產生了很多優勢更為充分的唐篩手段，比如常見的NT檢查和敏兒安染色體檢測等等，其中敏兒安是現階段在香港非常火熱的存在。敏兒安是一項高精度無創產檢DNA篩查技術，而傳統的唐篩需要通過抽血或者羊水穿刺，並結合B超的方法進行檢查的，而且敏兒安的準確率能達到99%以上，遠高於只有60%~70%的傳統唐篩。   不同唐篩手段的過程 在選擇出比較適合自身的唐篩手段之後，接下來我們還可以對比兩者之間的檢查過程，這也是唐氏綜合症檢查流程的重點之一。傳統的唐篩過程先通過抽血進行檢測，孕婦在抽血前要空腹六小時以上，通過檢測母體內妊娠相關蛋白以及相關激素的水準，並結合B超檢查頸後透明帶的厚度，去判斷胎兒發生唐氏綜合症的概率。至於敏兒安T21檢查過程則要簡單很多，只需抽取10ml的靜脈血而且不用空腹，除了能測出唐氏綜合症的概率以外，還包含了22項染色體的檢查。   唐氏綜合症的檢查流程具體是如何的？我們需要先把心思花在唐篩手段的選擇上，比如敏兒安就是較為不錯的選擇，有興趣可以在中環專科官網上預約。在選擇唐篩手段之後，都需要抽取一定的血液，而敏兒安是無創篩查DNA技術，所以整個過程較為簡單，檢查報告最快五天就有結果，可謂非常值得大家優先考慮。